17 moduri în care injecțiile cu mARN pot cauza cancer, conform a peste 100 de studii
O revizuire cuprinzătoare a literaturii dezvăluie cum injecțiile cu mARN pot induce, accelera sau reactiva cancerul prin 17 căi distincte ⬇️
1. Instabilitatea genomului – mARN-ul poate integra în ADN, cauzând mutații.
2. Evadarea imunitară – Spike dezactivează supresoarele tumorale precum p53.
3. Repararea defectuoasă a ADN-ului – Spike perturbă enzimele de reparare genomică.
4. Inflamație cronică – LNP-urile și spike-ul alimentează inflamația care promovează cancerul.
5. Supresia imunitară – Scăderea celulelor T și a interferonului slăbește supravegherea.
6. Perturbarea ARN-ului – Optimizarea codonilor deraiază funcția microARN-ului.
7. Semnalizarea oncogenă – Activează căile PI3K/mTOR și MAPK.
8. Microambientul tumoral – LNP-urile se acumulează în tumori, accelerând răspândirea.
9. Reactivarea cancerelor latente – Perturbă controlul imunitar al tumorilor latente.
10. Eșecul supravegherii imune – ARN-ul modificat cu m1Ψ blochează receptorii toll-like.
11. Erori de schimbare a cadrului – mARN-ul poate produce proteine nedorite și dăunătoare.
12. Epuizarea imunitară – Booster-ele promovează IgG4 și toleranța la cancer.
13. Contaminarea cu ADN – ADN plasmidic poate integra în genomul gazdei.
14. Secvențe SV40 – Promotor tumoral cunoscut găsit în fiolele Pfizer.
15. Dereglarea RAS – Spike suprasolicită AT1R, conducând la proliferare.
16. Deteriorarea microbiotei – Pierderea bifidobacteriilor afectează apărarea anticancer.
17. Rezistența la tratament – Proteina spike reduce răspunsul la chimioterapie.
https://x.com/nichulscher/status/1981444344331608135?s=46
