Afişări de pagină

Umorul vindeca

Loading...

joi, 27 august 2015

O lista cu cele care au murit dupa vaccinare cu Gardasil, asa zisul remediu preventiv anti-HPV

http://sanevax.org/victims-2/vaccine-victims-memorial/
Sa nu ne lasam ghidati doar de elementele pur emotionale, ci sa trecem la cifre. Acest vaccin nu este obligatoriu, dar in urma campaniei insistente pro-vaccinare doar in SUA 37920 de femei au semnalat efectele secundare nefaste ale injectarii vaccinurilor Gardasil (impotriva HPV, Papilloma Virus) si Cervarix, gratie sistemului de farmacovigilenta american.
Alte efecte nedorite:
Handicapuri: 1261
Decese: 261
Sechele: 7573
Anomalii ale frotiului cervical: 595
Displazii cervicale: 262
Cancere de col: 100
Risc vital: 679
Consultatii medicale de urgenta: 12258
Spitalizari: 3945
Spitalizari prelungite: 262
Efecte secundare grave: 5310.
Masurile preventive precum depistarea cu ajutorul frotiului cervical si-au dovedit pe deplin eficienta, iar costurile acestor masuri sunt derizorii comparativ cu al vaccinurilor decontate din asigurarile noastre de sanatate (500 EUR pentru 3 vaccinari si vizitele medicale aferente), dar politicienii isi continua campania de promovare a intereselor financiare ale companiilor multinationale care ii sponsorizeaza:
http://roncea.ro/2010/01/29/hotnews-reclama-mascata-la-programele-mihaelei-geoana-perla-intelepciunii-philip-davies-director-al-asociatiei-de-prevenire-a-cancerului-de-col-uterin-din-bratele-mihaelei-geoana-in/
si
https://searchnewsglobal.wordpress.com/2013/10/30/cancerul-media-realitatea-tv-va-eutanasiaza-acum-si-copiii/,
http://roncea.ro/tag/gardasil/
Deci, NU VACCINARII!
Argumente:
1. Lipseste demonstratia ca vaccinurile sunt eficiente raportat la numarul de decese din cauza cancerului.
2. Vaccinarea anti-HPV se bazeaza pe o dubla minciuna:
- cancerul de col uterin nu este contagios. De ce este prevenit cu un vaccin ca pentru o boala contagioasa?
El poate fi detectat din timp prin frotiu cervical si este rar intalnit in Europa si America de Nord, deci, mai ales acolo unde campania de promovare a vaccinurilor e mai agresiva.
Acest tip de cancer (de col uterin) reprezinta mai putin de 2% din toate cazurile de cancer, iar rata sa de incidenta este de 0,00003, adica afecteaza cel mult 3 femei dintr-o populatie de 100000 de femei.
- legatura dintre HPV si cancerul cervical nu a fost dovedita. In 2008 a izbucnit scandalul cu ocazia acordarii premiului Nobel pentru medicina lui Harald zur Hausen (http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2008/hausen-photo.html), care chipurile ar fi stabilit aceasta legatura.
Dar nu exista nici un motiv sa ne temem de POSIBILITATEA unui cancer in cazul mamelor sau al fetelor care au fost diagnosticate cu HPV, vezi
"Primary Strategy for HPV Infection and Cervical Cancer Prevention", D.M. Harper, L.R. Demars, publicat in iunie 2014 de "Clinical Obstetrics and Gynecology".
3. Vaccinul anti HPV a fost introdus pe piata prin intermediul unor proceduri accelerate. Nu exista o urgenta medicala reala care sa justifice aceasta accelerare.
Termenele necesare pentru obtinerea autorizatiei de introducere pe piata au scazut de la 10 la 4 ani pentru vaccinurile mai recente, la 6 luni in SUA si 2 luni in Canada.
O asemenea introducere pe piata generalizata, fara ca perioada de test clinic sa se fi desfasurat in mod corect, inseamna experimentarea ilegala a unui produs nou pe o intreaga populatie, fara consimtamantul oamenilor, care sunt transformati de-a dreptul in cobai.
Deci, incalcarea flagranta a eticii si a legilor de catre patronii concernelor farmaceutice este actualmente mai mult decat evidenta.
Infectiile cu HPV sunt, la modul esential vorbind, lipsite de gravitate, pe cand vaccinul toxic, asa cum este prezentat in cel mai fericit caz ar putea avea efect pe un procentaj redus de leziuni generate de un numar restrans de tulpini virale HPV (maxim 4 din 18 cunoscute), dintre cele rar intalnite si doar pe fete virgine, intr-o perfecta stare de sanatate si pentru o durata limitata de maxim 5 ani.
"Un studiu care ar demonstra eficienta acestui vaccin in cazul cancerului de col uterin ar trebui sa acopere o perioada de 30 de ani, intre o posibila prima infectie cu ocazia debutului vietii sexuale si aparitia cancerului, detectat adesea in perioada MENOPAUZEI." dupa medicul oncolog G. Delepine.
Aceasta e perioada necesara stabilirii unei corelatii semnificative.

Responsabilitatea informarii si actiunii adecvate revine fiecaruia dintre noi, fie ca este vorba despre un medic, un parinte sau un pacient. Nu este cazul sa ne lasam condusi ca oile la taiere.

Daca doriti o explicatie diferita de cea a profitului financiar pentru motivarea promovarii vaccinului anti-HPV in dauna preventiei naturale si a educatiei corecte, atunci cititi despre reprimarea lui Wilhelm Reich:
http://www.energobiologie.ro/index.php/Energii/Biografia-lui-Wilhelm-Reich.html

Deci:
1. Ei castiga promovand vaccinuri scumpe chiar si pentru persoanele sanatoase (caci e vorba de preventie!) pe care au monopol,
2. Voi nu aflati Adevarul: ca va puteti vindeca fiind liberi si fericiti, vezi "Functia orgasmului", publicata de Wilhelm Reich in 1927 si
3. Tot Ei mai reduc din populatia consumatoare si poluanta, adica dintre Noi, care traim ineficient (conform Elitei) pe suprafata Pamantului. Ar trebui sa le lasam bancherilor si corporatistilor spatii cat mai largi pentru vanatoare de mistreti si caprioare.


I want my daughter’s life back the way it was before Gardasil

By Ann Fitzpatrick from Carlow, Republic of Ireland
GardasilI Impact
GardasilI Impact
My daughter turned 15 in February of 2015. Once she had lots of friends and participated in many activities both in school and at home. She did Irish dancing from 4 years of age, played football for her parish and county, and was awarded 2nd place in the world handwriting competition. She was great in school. In short, she was healthy, active and happy.
All of that changed shortly after she got her first injection of the HPV vaccine, Gardasil in October 2012.
By November she started having seizures. Since then she has had chest pains, vision problems, non-epileptic seizures, low blood pressure, inflammation of the stomach and small bowel, reflux, is very tired and has no energy. She has a pulse rate that can go up to 216 just walking 10 feet, or 178 sitting down. She has been told so many things by doctors in the last 2 1/2 years that she does not even want to go near them anymore
In April 2013, due to the number of seizures she was having at school, she was told by the school administration that she wouldn’t be allowed to attend anymore ‘for health and safety reasons’. They said that she should be home-schooled instead. So my daughter went to the papers and told her story. She let people know that she wanted to go to school and that they could not stop her. She is now in Junior Cert year but has only got 5 hours a week of home schooling.
I have reported the HPV vaccine connection in every hospital Carol has been in over the last two-and-a-half years. I reported the connection to the HSE and Medical Council.
I was told by an American neurologist that was over Carol that if Gardasil did not cause her new seizures, it contributed to them.
All I have heard from other doctors is that she is a complicated case. Even at the start of her seizures, one Doctor in Kilkenny said he would not like to take her on. Then we had other doctors trying to make out it was all in her head who then sent her to people who told her they could not help her.
In my opinion it’s them that need help. They need to open their eyes and see what the health system has done to a child. Two and a half years and still they have no answers.
No words can express how I feel about all of this. I just want my daughter’s life back the way it was before she got this injection. I want the support of our health system. I want them to do whatever tests and treatments necessary to help her recover her normal life.
Pentru ca merita sa va informati redau in extenso din sursa:
https://searchnewsglobal.wordpress.com/2013/10/30/cancerul-media-realitatea-tv-va-eutanasiaza-acum-si-copiii/

Cancerul media! Realitatea TV va eutanasiaza acum si copiii!!


Dupa cum era usor de anticipat, “eutansia” nu se va termina in Romania odata cu caini maidanezi. Tocmai a inceput eutanasierea copiilor!! Mai precis a fetitelor…Dupa ce tocmai au rezolvat cainii maidanezi, Realitatea TV a trecut acum la sterilizarea si eutanasierea fetitelor de 11 ani! De data asta, cu un mic ajutor din partea fundatiei familei Geoana, Fundatia Renasterea!(sic!) Dupa ce, in urma cu cativa ani, au inregistrat un esec rasunator in manipularea parintilor de fetite, Realitatea TV si fundatia Geoana au revenit in forta! Si, se pare ca de data asta nu se vor lasa atat de usor pana nu vor steriliza toate fetitele si adolescentele din Romania!! Cu mijloace blande…ca pe maidanezi! Mai precis, Fundatia Famigliei Geoana – “Renasterea” a fost implicata in sterilizarea fetitelor Romaniei prin vaccinul criminal Gardasil.
In urma cu cativa ani, campania de manipulare a parintilor in vederea vaccinarii fetitelor cu Gardasil purta numele “Tu decizi pentru sănătatea fiicei tale. Informează-te!” si s-a derulat “cu sprijinul Ministerului Educaţiei, cu susţinerea Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), a UNICEF şi a Fondului ONU pentru Populaţie, fiind finanţată integral de către companiile producătoare a vaccinurilor anti-HPV, respectuv Merck Sharp & Dohme si Glaxo Smith Kline.

Sa mai amintim in treacat ca acestea sunt companii americane, iar Mircea Geoana a fost pentru multi ani, oricat ar parea de neverosimil, ambasadorul Romaniei in SUA. Culmea, vaccinul Gardasil este considerat deosebit de periculos si este interzis in SUA!
 
Evident, in urma cu cativa ani, campania a fost un esec rasunator! In ciuda resurselor imense alocate, foarte putini parinti fiind convinsi sa-si sterilizeze fetitele.
Dupa cum spuneam, campania de sterilizare condusa de Realitatea & Geoana a revenit in forta! Si de data asta, acestia nu vor mai renunta pana nu-si vor vedea dus la capat planul diabolic…
Iata titlul unei stiri publicata(si actualizata) pe site-ul Realitatea pe 27 septembrie 2013…
“Toate fetiţele cu vârste cuprinse între 11 şi 14 ani TREBUIE SĂ SE PREZINTE URGENT la medic”
Remarcati caracterul imperios semnalat prin MAJUSCULE si sublinierea urgentei absolute prin cuvantul “URGENT”(scris, de asemenea, cu majuscule).
Iata, in continuare, intreaga stire, publicata pe 27 septembrie 2013:
realitatea gardasil manipulare11 150x150 Cancerul media! Dupa ce v a eutanasiat” cainii, Realitatea TV va eutanasiaza acum si copiii!!
Programul privind vaccinarea gratuită anti HPV a fetiţelor a fost sistat de Ministerul Sănătăţii. Părinţii care au fetiţe cu vârsta între 11 şi 14 ani trebuie să se prezinte imediat la medic.
Medicii de familie vor chema la discutii parintii fetitelor cu varsta intre 11 si 14 ani, pentru a le explica despre noul program de vaccinare a copilelor impotriva cancerului de col uterin, scrie bzi.ro.
Lista cu micutele care vor fi vaccinate gratuit in cadrul unui nou program finantat de Ministerul Sanatatii va fi inaintata de medicii de familie Directiei de Sanatate Publica. Necesarul de doze de vaccin HPV, care protejeaza femeile de virusul uman papiloma, va fi trimis la minister.
realitatea gardasil manipulare3 150x150 Cancerul media! Dupa ce v a eutanasiat” cainii, Realitatea TV va eutanasiaza acum si copiii!!
“Programul de vaccinare gratuita, care s-a derulat pana acum la fetitele cu varsta intre 11 si 12 ani, dar si tinerelor cu varsta intre 13 si 26 ani, a fost sistat. Practic, programul nu mai exista. Ministerul Sanatatii va incepe un nou program de vaccinare gratuita impotriva cancerului de col uterin pentru fetitele cu varsta intre 11 si 14 ani. Probabil vaccinarea va incepe in luna octombrie. Nu am primit inca toate datele de la Ministerul Sanatatii. Medicii de familie vor discuta cu parintii si cei care sunt de acord cu vaccinarea vor fi trecuti pe o lista care va fi trimisa la DSP.
Astfel se va evita sa se cumpere mai multe doze si sa nu avem cui sa le administram. Vaccinul HPV va fi identic cu cel administrat in programul care a fost sistat”, a declarat Marius Voicescu, purtator de cuvant la Directia de Sanatate Publica Iasi.
(Tupeu maxim, fratilor romani! Va sterilizam gratis, pe banii vostri. Adica, vom cumpara dozele si va vom convinge pe voi, mistretilor, cat sunt de utile pentru noi, cei care culegem profitul!)
Vaccinul HPV protejeaza impotriva a patru radacini de HPV: doua care cauzeaza leziuni genitale si doua care provoaca aproape 70 la suta din cazurile de cancer de col uterin. Medicii de specialitate spun ca peste jumatate din persoanele active sexual vor contacta acest virus la un moment dat.
http://www.badpolitics.ro/dupa-ce-v-a-eutansiat-cainii-realitatea-tv-va-eutansiaza-acum-si-copiii/
In fiecare zi ni se spune ca medicina face progrese. Suntem mai sanatosi? Sau pe zi ce trece apar tot mai multe boli, tot mai multe epidemii, care mai de care mai grozave?
Filmul “In Lies We Trust: The CIA, Hollywood and Bioterrorism” prezinta modul in care oficiali medicali, aflati sub influenta CIA, duc un adevarat razboi al terorii biologice impotriva a milioane de oameni (http://www.inlieswetrust.com/).
Filmul a fost realizat de Dr. Leonard Horowitz, un faimos expert international in materie de sanatate publica, stiinte ale comportamentului, noi maladii si terorism bacteriologic. Licentiat la Harvard, el este membru al echipei de cercetatori ai acestei Universitati (http://www.drlenhorowitz.com/).
El este cunoscut pentru mai multe carti, dintre care una este deja best-seller. Titlul ei este: „Virusuri emergente, SIDA si Ebola – boli accidentale sau intentionate?”. Aceasta carte a permis deschiderea unei anchete oficiale in Statele Unite pentru verificarea adevarurilor zguduitoare pe care ea le contine. Lucrarile sale referitoare la riscurile grave care sunt asociate vaccinarilor au determinat deja cel putin trei state din Lumea a Treia sa-si modifice politicile in ceea ce priveste vaccinarea. El a avut ocazia sa depuna o marturie memorabila in fata Senatului Statelor Unite cu privire la crearea virusului SIDA in laborator la ordinele francmasoneriei mondiale. ttp://www.inlieswetrust.com
Compania Bayer a vandut cu buna stiinta in anii ’80 produse antihemofilice Factor VIII infectate cu HIV, virusul care produce SIDA, in tari precum: Spania, Franta, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Indonezia, Japonia, Malaezia si Singapore. Documentele oficiale descoperite dezvaluie faptul ca aceasta actiune s-a produs cu stiinta si complicitatea autoritatilor SUA, a Administratiei pentru Alimentatie si Medicamente (FDA), dupa ce aceasta a interzis distribuirea medicamentului in SUA, datorita cazurilor de infectare cu HIV aparute.
In urma folosirii produsului au fost constatate mii de infectii, in tarile in care a fost vandut produsul, in special in randul copiilor. In ciuda acestui fapt nici un oficial guvernamental sau al companiei Bayer nu a fost anchetat in SUA in acest caz. cbsnews:
Puteti viziona la link-ul de mai jos filmul realizat de Dr. Leonard Horowitz:

În Minciuni Avem ÎncredereYouTube

vineri, 14 august 2015

Ciuperca tibetana in vindecarea cancerului

Sursa: http://magazin.remediu.ro/ciuperca-tibetana-60-cps-dvr-pharm-20102.html

Ciuperca tibetana si cancerul

În biologie s-a constatat un fapt extrem de interesant: plantele parazite sunt mari specialiste în a secreta substanțe menite să distrugă tumorile maligne, care în ultimă instanță sunt tot un fel de... paraziți, extrem de periculoși. Astfel, plante cum ar fi vâscul sau torțelul, care parazitează plantele, sunt printre cele mai puternice antitumorale din flora europeană. Ei bine, ciuperca tibetană, specialistă în parazitarea animalelor, se pare că știe mai bine ca oricine cum să lupte eficient cu o tumoare invadatoare.

Forme de cancer în care s-a demonstrat efectul pozitiv al ciupercii tibetane sunt: cancerul de colon si rect, cancerul san, cancerul la plamani, cancerul de piele, cancerul de prostata, cancerul hepatic, cancerul de col uterin, limfomul malign, cancerul bucal, cancerul gastric, leucemia etc.

Ciuperca tibetana si imunitatea

Nenumărate cercetări științifice arată faptul că o cură de câteva săptâmâni cu extract de ciupercă tibetană ajută la îmbunătățirea rapidă a capacității de apărare a organismului. Se administrează câte 800 de grame de extract, zilnic, pe stomacul gol, vreme de patru săptămâni. Astfel crește capacitatea de apărare în fața virozelor respiratorii, crește eficiența tratamentelor cu antibiotice folosite în tratarea pneumoniilor, tuberculozei și a infecțiilor urinare. Nu în ultimul rând, cu ajutorul ciupercii tibetane sunt combătute efectele de scăderea a imunității care apar la anumite medicamente de sinteză, cum ar fi: cortizonul și derivații săi, antiinflamatoarele nesteroidiene (ibuprofen, ketoprofen etc.), citostaticele, unele antibiotice.

Uimitor este că un imunostimulent atât de puternic cum este ciuperca tibetană nu este deloc contraindicat în bolile auto-imune sau alergice, ci din contra. Efectele imunomodulatoare ale acestui remediu sunt atât de bune, încât în spitalele din China este folosit pentru a ajuta organismul pacienților să primească mai bine transplantul de rinichi.

Ciuperca tibetana, ficatul si hepatita

 Un grup de 83 de copii, cu vârste între 2 și 15 ani, infectați cu hepatită B a fost tratat cu extract de ciupercă tibetană vreme de trei luni. La sfârșitul curei, rezultatele au fost uimitoare: 33 dintre ei nu mai prezentau în sânge antigenul specific acestui virus, iar 50 dintre ei, deși aveau virusul prezent, nu au prezentat nici un simptom al hepatitei, nici chiar la un an de la încheierea tratamentului.
În cazul hepatitei C, rezultatele sunt mai puțin spectaculoase, dar – conform cercetătorile de la Univeristatea din Michigan – ciuperca tibetană este prin foarte puținele remedii care împiedică fibrozarea ficatului și evoluția spre ciroză, susținând tot o dată funcțiile acestuia.
La pacienții cu ciroză, efectele au fost verificat într-un studiu de mici dimensiuni, cu 22 de participanți. După 3 luni de administrare, la 16 dintre ei nu mai apăreau simptomele clinice ale cirozei, iar analizele imagistice au confirmat și ele acest lucru. La alți 5 pacienți cu ciroză, au apărut ameliorări, doar la unul singur neapărând nici un fel de îmbunătățire. Chiar și în cazurile de cancer hepatic, ciuperca tibetană este un ajutor de nădejde, având efect antitumorale și imunostimulente puternice, îmbunătățind starea generală a pacienților.


CIUPERCA TIBETANA 60 CPS, DVR PHARM

Contine un extract de inalta puritate din Ciuperca tibetana (Cordyceps sinensis), potentat de Sofranul de India (Curcuma longa).
Aceasta combinatie este printre cele mai puternice antitumorale din lume, dar nu doar atat: Ciuperca tibetana este eficienta si in afectiunile ficatului (hepatita, ciroza), in cele respiratorii (infectii, astm),fiind deopotrivă imunostimulator si imunomodulator (fiind asadar recomandata si in sensibilitate la infectii, dar si in afectiuni auto-imune).

Compozitie: Ciuperca-tibetana (Cordyceps sinensis) extract uscat 4:1 - 205 mg; Sofran-de-India (Curcuma longa/Curcuma sp.) rizom, pulbere - 195 mg. Capsula tare de gelatina – 100mg.

Mod de administrare: Cate 2-4 capsule pe zi, pe stomacul gol, cu minimum 15 minute inainte de masa. La recomandarea medicului, doza poate creste pana la 6 capsule pe zi sau mai mult.

Actiuni: Contribuie la buna functionare a sistemului imunitar; contribuie la mentinerea in limite normale a glicemiei, colesterolului si trigliceridelor din sange; contribuie la buna gestionare a stresului organic produs de poluanti chimici si diversele tipuri de radiatii; sustine buna functionare a articulatiilor si sanatatea sistemului osos; sustine buna functionare a ficatului si a rinichilor.

Indicatii

Boala canceroasa
Hepatita virala, alcoolica
Adjuvant in ciroza
Infectii respiratorii recidivante, bronșită cronică, pneumodine, tBC
Astm bronșic
Iradiere terapeutică sau accidentală
Chimioterapie
Adjuvant în chisturi renale
Litiaza renala
Boala coronariana (ischemie cardiaca), ateroscleroza
Intoxicatii medicamentoase
Imbatranirea prematura
Tulburari de potenta


Precautii: Nu sunt mentionate.
Contraindicatii: Nu se cunosc.
Copyright © 2008-2013 BIONATIV ROMANIA
 

Chemtrails apar pe cerul Romaniei deasupra marilor orase si sunt una din cauzele cancerului

Rezervoare de chemtrails fotografiate în interiorul unui avion
Politicieni suedezi recunosc că dârele morţii sunt reale
Un avion militar filmat în timp ce împrăştia dârele morţii
Un avion militar cisternă de tip KC-10 a fost filmat de la bordul unui alt aparat de zbor, în timp ce realiza o operaţiune clandestină la mare altitudine. Imaginile video arată cum acest avion împrăştie „dârele morţii” deasupra Canadei.
https://www.youtube.com/watch?v=gBnPJZhVAVs

http://www.tanker-enemy.tv/cani-sciolti.htm
Clipul a fost postat pe YouTube. Judecând după numele utilizatorului (USAFFEKC10) poate fi vorba despre un pilot militar curajos care a dorit să aducă o dovadă în plus că aşa numitele dâre ale morţii (chemtrails în limba engleză) sunt cât se poate de reale.

Analize biologice şi chimice ale efectelor lor extrem de dăunătoare

Putem obţine noi înşine eşantioane ale substanţelor care intră în componenţa dârelor morţii (chemtrails-uri), cum ar fi bariul sau alte elemente menţionate, procurându-ne un filtru HEPA pe care îl vom expune la aerul ambiant timp de câteva zile.
(Filtrele HEPA sunt filtre de foarte mare eficienţă, realizate dintr-un mediu filtrant din hârtie de microfibră de sticlă, hidrofugă, tratată fungicid şi bactericid, ce nu conţine celuloză. Sunt utilizate pentru filtrarea particulelor extrem de fine, submicronice, aflate în suspensie în aer, ceaţă, viruşi, aerosoli radioactivi etc., pentru medii care necesită o foarte înaltă puritate a aerului.

1 – Dibrometan: interzis în 1984 de EPA (Environment Protection Agency, Agenţia de Protecţie a Mediului), EDB (C2H4Br2) este un aditiv de carburant (JP-8 este un carburant de propulsie pe care îl utilizează avioanele) şi un insecticid cancerigen cu un uşor miros de cloroform. Se susţine că este asemănător iodurii de argint care, în trecut, a fost folosită pentru „însămânţarea“ norilor şi modificarea climei. Odată absorbit în trup, dibrometanul poate provoca depresie sau afectarea gravă a sistemului nervos central şi, de asemenea, edem pulmonar, care este o acumulare de lichid în plămâni.
Simptomele edemului pulmonar includ anxietatea, dificultăţile respiratorii şi tusea. Produsul este extrem de iritant pentru mucoase şi pentru căile respiratorii.

2 – Pseudomonas aeruginosa: aceste bacterii comune au capacitatea de a cauza maladii la oameni. Ele se pot adapta şi prolifera în diferite medii naturale, inclusiv cel al oamenilor. Le găsim chiar şi în pământ (aceasta sugerând contaminarea solului cu substanţe provenite din dârele morţii (chemtrails-uri)). Este surprinzător că, în zilele noastre, ele sunt fabricate, în diferite scopuri, de către companii cum ar fi PathoGenesis. Tulpini ale acestei bacterii au fost descoperite în apa potabilă şi în spitale. Odată inhalată de o persoană deja vulnerabilă (care suferă de fibroză chistică, spre exemplu), se formează ciorchini de vâscozitate numiţi bio-filme, care obstrucţionează măsurile naturale de apărare ale sistemului imunitar.

Bacteria poate transfera orizontal, altfel spus între specii, informaţia genetică la gazdă, prin intermediul transducţiei şi al conjugării. Conjugarea implică introducerea de către bacterii a unui plasmid într-o celulă-gazdă, care îl primeşte şi îi fabrică, de fapt, o parte din propriul său ADN. Transducţia este asemănătoare, dar, în locul introducerii unui plasmid de către bacterii în interiorul gazdei, în acest caz este vorba de introducerea unor bacteriofagi (viruşi) care conţin o parte din ADN-ul bacteriilor originale şi pe care îl implantează în ADN-ul gazdei.

Odată ce infecţiile sunt instalate în trup, Pseudomonas aeruginosa produce un număr de proteine toxice care nu numai că provoacă daune ţesuturilor, dar de asemenea interferează şi cu mecanismele sistemelor de apărare imunitară.

3 – Pseudomonas fluorescens: o altă tulpină de Pseudomonas regăsită cel mai adesea în sol şi pe plante. La plante, ele produc antibiotice care le protejează de infecţii fungice şi bacteriene.

4 – Enterobacteriacee: includ E. coli şi salmonele care sunt marii vinovaţi pentru intoxicaţiile alimentare. Cel mai semnificativ din familia enterobacteriaceelor este tipul klebsiella, care este responsabil de anumite infecţii pulmonare. În Quebec au fost raportate de mai mulţi ani, ici şi colo, apariţii bruşte de infecţii cu E. coli şi salmonele, fără să se poată preciza cauza acestora, sau sursa, în afara unei lipse de igienă sau a unei filtrări neadecvate a apei potabile. Şi astfel dosarul a fost clasat şi aruncat la coş. Cauză naturală, zice-se!

5 – Serratia marcescens: un microb patogen periculos care este considerat drept o cauză posibilă a unor maladii mortale cum ar fi pneumonia, meningita şi endocardita bacteriană. Există rapoarte făcute publice care semnalează că una dintre cele mai periculoase experienţe a fost pulverizarea de Serratia marcescens deasupra oraşului San Francisco. În zona golfului, au fost pulverizate chiar 5.000 particule/minut. Pe măsură ce se dezvoltă, aceşti microbi sunt uşor de reperat, datorită unei substanţe de culoare roşiatică pe care o produc. Deşi militarii nu au făcut niciodată multe studii după aceste experimente, statisticile rezultate în urma unora din aceste studii au arătat că aproape fiecare locuitor al oraşului a fost infectat cu acest organism experimental. Retrospectiv, acum că o parte din aceste informaţii sunt desecretizate, s-a demonstrat că, în perioadele care au urmat pulverizărilor, au fost raportate de 5-10 ori mai multe infecţii decât în mod normal. Serviciile secrete canadiene au publicat aceste informaţii privitoare la experienţele biologice din San Francisco din 1950 pe site-ul lor. Pe scurt, putem spune că armata a infectat în mod criminal cu Serratia marcescens populaţia oraşului San Francisco pentru a măsura, chipurile, eficacitatea unui atac bio-terorist. Ca urmare a acestei experienţe, s-a declanşat o epidemie de pneumonie şi a murit o persoană.

Acest patogen bacteriologic este foarte rezistent la antibioticele utilizate în mod obişnuit. Pentru ca un antibiotic să poată distruge o bacterie sau să-i împiedice creşterea, trebuie ca el să poată penetra membrana acesteia, pentru a atinge bacilul. Acest proces este foarte dificil de realizat, datorită rezistenţei deosebite a microbului.

6 – Streptomicine: streptomicetele sunt folosite pentru a produce majoritatea antibioticelor utilizate în medicina umană şi veterinară. Ele sunt utilizate, de asemenea, ca agenţi anti-parazitari în cazul ierbicidelor şi al imunosupresoarelor.

7 – Enzime restrictive: folosite în laboratoare de cercetare pentru a tăia şi a recombina ADN-ul. O asemenea enzimă despică ADN-ul, creând o deschizătură care permite inserarea segmentelor dorite, înaintea recombinării finale.

8 – Eritrocite: globule roşii umane. Au fost studiate la microscop eşantioane culese în exterior cu un filtru HEPA în regiunea Santa Fe, în New Mexico. În mai multe reprize, şi pe o perioadă care se întinde pe trei ani, Clifford Carnicom şi echipa sa au descoperit, cu consternare, globule roşii în eşantioanele culese. Cele mai bune analize, provenind din surse diferite, continuă să afirme că particulele biologice descoperite sunt chiar eritrocite.

Refuzul Serviciului american de Protecţie a Mediului de a identifica anumite materiale fibroase şi biologice din eşantioane demonstrează clar că ei sunt la curent cu ce se petrece.

9 – Alţi bacili, bacterii şi mucegaiuri toxice capabile să provoace maladii cardiace, encefalită, meningită, precum şi dificultăţi respiratorii şi maladii gastrointestinale acute.

10 – BCTP uleios: aerosol lichid care seamănă la aspect cu laptele smântânit, considerat ca un decontaminant biologic.

Aparent, el poate distruge bacilul cărbunelui, antraxul şi sporii acestuia. Este un antibiotic cu utilizări variate. Se afirmă că nu este dăunător pentru plante şi că are proprietăţi de insecticid. Dar pentru utilizarea internă în cazul oamenilor este recomandată o soluţie naturală... De teama unor atacuri biologice teroriste, este sigur că armata a vrut să facă încercări cu acest agent antibiotic şi decontaminant.

Astfel, s-a pulverizat pur şi simplu o bacterie benignă în aer, într-o regiune dată, şi apoi a fost dispersat BCTP-ul pentru a se vedea câţi oameni ar fi fost afectaţi de bacteria în cauză.

11 – Bariu: sărurile solubile de bariu sunt toxice pentru mamifere. Ele sunt absorbite rapid de sistemul gastrointestinal şi se depun în muşchi, în plămâni şi în oase. Comunitatea medicală nu oferă nicio informaţie asupra efectelor pe termen lung ale bariului în organismul uman.

Programele au fost menţinute secrete chiar de către EPA (Agenţia de Protecţie a Mediului), care a ascuns agenţiilor de mediu calificate că aceste subproduse ale agenţilor biologici sunt nocive şi ilegale, sub pretextul confidenţialităţii informaţiilor.

12 – Aluminiu sub diferite forme: este utilizat din plin ca reflector, conductor şi absorbant de umiditate. Făcând parte dintre particulele regăsite în mari proporţii în substanţele care intră în componenţa dârelor morţii (chemtrails-uri), vă oferim într-un alt articol informaţii mai aprofundate pe tema efectelor sale secundare şi toxice la oameni şi la animale.
Citiţi şi:
Acţiunile criminale de intoxicare a populaţiei prin intermediul chemtrails-urilor s-au intensificat în ultima perioadă
Un genocid planetar. Zguduitorul secret dezvăluit al dârelor morţii (chemtrails-uri) pe care anumite avioane le fac să apară pe cer (I)
Zguduitorul secret dezvaluit al darelor mortii pa care anumite avioane le fac sa apara pe cer (II)

miercuri, 12 august 2015

Savantii americani descopera ca de fapt chimioterapia sporeste cresterea tumorala

Articol preluat de la http://viataverdeviu.ro/chimioterapia-sporeste-cresterea-tumorala/

Poate chimioterapia vatama celulele sanatoase? Spui ca nu-i asa? Nu ai nevoie de facultate ca sa iti dai seama de asta. Otrava omoara nediscriminatoriu – intotdeauna a facut asa si tot asa va face mereu. Desi vatamand celulele sanatoase, chimioterapia mai declanseaza la ele si secretia unei proteine care sustine cresterea tumorala si rezistenta la tratament. Cercetatorii din Statele Unite au facut o descoperire „complet neasteptata” atunci cand au cautat sa explice de ce respectivele celule canceroase sunt asa de rezistente la tratament in interiorul corpului uman, cand in laborator sunt asa de usor de omorat.
Doar prin intermediul fortelor care au conspirat cu grija pentru a deturna progresele semnificative ale cercetarii si tratarii cancerului a reusit chimioterapia sa ajunga metoda preferata si recomandata in combaterea acestei epidemii mortale. Ganditi-va, in ce realitate traim noi? Este oare una in care taierile, otravurile si arsurile sunt singurele cai acceptabile de a trata cancerul?
Nici un medicament chimioterapeutic nu a reusit vreodata sa vindece sau sa rezolve efectiv cauzele ce stau la baza cancerului. Chiar daca medicina conventionala le considera „pline de succes”, tratamentele chimioterapeutice fac fata doar simptomelor, de obicei cu costurile de a interfera cu alte pretioase functii fiziologice ale pacientilor si care vor cauza ulterior efecte secundare. Nu exista ceva precum un medicament fara vreun efect secundar.
Cercetatorii au testat efectele unui tip de chimioterapie asupra tesutului colectat de la barbati cu cancer la prostata si au gasit „dovezi ale deteriorarii ADN-ului” dupa tratament, la celulele sanatoase.
Chimioterapia actioneaza prin inhibarea reproducerii celulelor ce se divid rapid, precum cele gasite in tumori.

S-a desoperit ca celulele sanatoase vatamate de chimioterapie au secretat mai mult dintr-o proteina numita WNT16B, care amplifica rata de supravietuire a celulelor canceroase.
„Sporirea cantitatii de WNT16B a fost complet neasteptata”, a spus AFP coautorul studiului, Peter Nelson de la Centrul de Cercetari asupra Cancerului Fred Hutchinson. Proteina a fost preluata de celulele canceroase din vecinatatea celulelor vatamate.
„WNT16B, atunci cand este secretata, va interactiona cu celulele tumorale din imediata vecinatate si le va face sa creasca, sa invadeze si, cel mai important lucru, sa reziste terapiei ulterioare”, a mai adaugat Nelson.
In tratarea cancerului, tumorile raspund adesea bine la inceput, dar acest lucru este urmat de o rapida reluare a cresterii tumorale si apoi de rezistenta la chimioterapia administrata in continuare.
Rata reproducerii celulelor tumorale este accelerata intre tratamente.

„Rezultatele noastre indica faptul ca raspunsul la deteriorare in celulele benigne… ar putea contribui in mod direct la cinetica sporita a cresterii tumorale”, a fost consemnarea in scris a concluziilor echipei.
Cercetatorii au spus ca au confirmat descoperirile lor la tumorile cancerului la san si a celui ovarian.
Pacientilor cu cancere incurabile le este promis un acces mai larg la ultimele medicamente care le-ar putea oferi cateva luni sau ani suplimentari de viata, totusi multi doctori au fost indemnati sa fie mai precauti in oferirea de tratamente anticanceroase pacientilor in faza terminala, intrucat chimioterapia poate face mai mult rau decat bine, sfat sprijinit de studiul lui Nelson.

cancer chimioterapie
Sursa foto : http://goo.gl/DD90Ld
Investigatia Nationala Confidentiala In Rezultatele Tratamentelor si Decesul Patientilor din Statele Unite (National Confidential Enquiry into Patient Outcome and Death – NCEPOD) a gasit ca mai mult de patru din zece pacienti care au primit chimioterapie catre sfarsitul vietii au suferit efecte potential fatale datorate medicamentelor, iar tratamentul a fost „neadecvat” in aproape o cincime din cazuri.
Mai mult de jumatate dintre toate cazurile de cancer, ale tuturor pacientilor, sufera de toxicitate semnificativa datorata tratamentului. Tratamentul mai poate avea ca rezultat infectii ce ameninta viata pacientilor sau pacientii pot muri doar datorita cancerului.
Cand a fost intrebat despre cum sa se imbunatateasca raspunsul pacientului la tratament si rezultatele respective, Nelson a dat replica „alternativ, ar putea fi posibil sa se utilizeze doze mai mici si mai putin toxice de terapie”.
Concluzia finala este ca de fapt chimioterapia distruge practic toate celulele si sistemele, inainte de a ajunge efectiv la cancer. Asta inseamna ca sistemul tau nervos central, sistemele cuprinzand diverse organe si sistemul tau imunitar (pentru a numi doar cateva) sunt toate compromise, chiar si la ani de zile dupa intreruperea tratamentului. Uita despre cancerul care te omoara, deoarece chimioterapia va face o astfel de treaba mult mai bine pe termen lung.

Chimioterapia cauzeaza moartea celulelor cerebrale sanatoase cu mult dupa ce s-a incheiat tratamentul si poate fi una dintre cauzele fundamentale ale efectelor cognitive secundare – sau „chimiocreierul” – pe care le experimenteaza multi pacienti cu cancer.
Tratamentul conventional al cancerului este o frauda masiva si costisitoare – un nontratament care imbolnaveste si omoara chiar mai multi oameni decat „vindeca”. Nu poate niciodata vindeca ceva, deoarece otraveste corpul, ceea ce nu poate cauza decat mai multe boli in viitor.
Chestiunea [daca chimioterapia prelungeste cu adevarat viata sau nu] probabil nu mai poate fi decisa. In studiile clinice producatorii de medicamente compara intotdeauna noile lor medicamente cu vechile otravuri celulare. Nu exista grupuri de control care sa nu primeasca nici un fel de tratament.
Pentru a primi permisiunea de intrare in piata, este de ajuns ca ei sa realizeze un avantaj „semnificativ statistic” intr-un grup mic de subiecti selectati special si comparati cu cei tratati cu o otrava celulara deja aprobata.


Articol scris de Marco Torres, specialist in cercetare, scriitor si partizan al stilului de viata sanatos.
Acesta detine diplome in Sanatate Publica si Stiinta Mediului si este vorbitor profesionist pe subiecte precum prevenirea bolilor, toxine din mediu si politici de sanatate.
 
Surs utilizate:
http://preventdisease.com/news/12/062412_Cut-Poison-Burn-A-Must-See-Documentary-Illuminating-The-Truth-About-Cancer-Treatment.shtml 
http://www.healingcancernaturally.com/chemotherapy-useless.html
http://www.sott.net/article/227480-FDA-effectively-declare-that-chemotherapy-is-ineffective
http://www.sciencedaily.com/releases/2008/04/080422103947.htm
http://preventdisease.com/news/12/022112_Sour-Sop-Fruit-100-Fold-Stronger-At-Killing-Cancer-Than-Chemotherapy.shtml
http://preventdisease.com/news/12/080812_Surprised-US-Scientists-Find-That-Chemotherapy-Boosts-Cancer-Growth.shtml

Apa este vie. In memoriam Masaru Emoto

Arigato, Masaru Emoto


Ilustrul cercetător japonez Masaru Emoto a părăsit planul fizic vineri, 17 octombrie 2014, la vârsta de 71 de ani.

Emoto s-a remarcat la nivel mondial după ce a documentat, cu ajutorul tehnicilor fotografice, schimbările la nivelul structurii moleculare ale apei, modificând astfel percepţia omenirii asupra influenţei pe care spiritul o are asupra materiei, în cazul de faţă asupra apei, prezentă în mari proporții atât în ființele umane, cât și în tot ceea ce le înconjoară.
Conform mărturiei soției sale, care i-a fost alături în momentul trecerii, ultimul său cuvânt a fost „Arigato” („Mulţumesc” în japoneză).
De-a lungul ultimilor săi ani de viaţă, Masaru, cel care a demonstrat că apa este vie şi se transformă în funcţie de factorii la care este expusă, obişnuia să spună: „Viaţa este iubire, care este un dar de la Divinitate şi de la părinţi, iar moartea este recunoştinţă pentru trecerea într-o nouă dimensiune”.


Cercetările dr. Masaru Emoto l-au condus la definirea conceptului de „hado”, un cuvânt care este din ce în ce mai des folosit chiar şi în conversaţiile uzuale de către japonezi. Cuvântul „hado” este alcătuit din două ideograme kanji, ha şi do, care înseamnă respectiv undă şi mişcare. Prin urmare, hado este modelul vibraţional intrinsec existent la nivelul atomic al materiei, fiind considerat drept cea mai mică unitate de energie.
Hado este energia asociată conştiinţei umane, după definiţia dr. Masaru Emoto. Cercetând această energie, el a ajuns la concluzia că gândurile şi sentimentele modelează realitatea fizică. Inspirat fiind de rezultatele unui om de ştiinţă american care a reuşit, cu ajutorul unui dispozitiv ce utiliza rezonanţa magnetică, să impregneze apa cu anumite informaţii benefice, curative, dr. Masaru Emoto a continuat cercetările în domeniul rezonanţei magnetice.
Din 1994, a început să studieze şi să fotografieze cristale de apă îngheţată. Aceste fotografii erau realizate cu ajutorul unui microscop plasat într-o cameră la -50°C. Rezultatele uluitoare au fost prezentate în cartea sa Messages from Water (Mesajele apei), care pune în evidenţă efectul conştiinţei umane (al diferitelor tipuri de energie hado) asupra apei.
Fotografiile din articol sunt preluate din această carte şi arată clar în ce mod structura cristalină a apei îngheţate reflectă calitatea ei, precum şi modificările acesteia datorită expunerii la diverşi factori externi: poluare, cuvinte, muzică, fotografii şi chiar rugăciuni.
Astfel, generând diferite energii hado prin cuvinte rostite sau scrise, sau prin muzică la care a fost expusă o aceeaşi probă de apă distilată, aceasta şi-a modificat structura în funcţie de energia primită. Formele de hado pozitiv, de exemplu, forţa sublim creatoare a artei şi a muzicii, au generat cristale geometrice, hexagonale, armonioase şi încântătoare. Interesant este că nu toate eşantioanele de apă au cristalizat.
Cele expuse unui hado negativ (cuvinte urâte, poze ale unor fiinţe malefice recunoscute, de exemplu Hitler, poluare, muzică heavy-metal) au îngheţat în forme amorfe, ciudate şi dizarmonioase.


Pe parcursul turneelor în jurul lumii în care a prezentat descoperirile sale remarcabile, Masaru Emoto a vizitat în anul 2004 și România, unde a susținut două conferințe:
Masaru Emoto în România (octombrie 2004) – conferința I
Mesajele apei – Masaru Emoto în România, octombrie 2004, Conferinta II de la Hotel Marriott

Citiți și:Descoperirea extraordinară a lui Masaru Emoto: apa ne înregistrează gândurile
Apa care curge prin forme spiralate devine apă vie

duminică, 9 august 2015

Stire epocala: Este GcMAF (proteina Gc produsa de corpul uman in combinatie cu vitamina D3) remediul natural mult asteptat pentru vindecarea cancerului?

Vom relua articolul de pe activenews.ro: http://www.activenews.ro/externe/SUA-Doctorul-care-sustinea-ca-vaccinurile-provoaca-autismul-si-inca-cinci-medici-asociati-cu-cercetarile-sale-au-murit.-In-aceeasi-luna-123636 si
ii vom analiza toate link-urile si informatiile utile in vindecarea cancerului.
Primul link se refera la 5 medici morti si 5 medici - practicieni de metode alternative disparuti inaintea votarii la 30 iunie 2015 a legii privind obligativitatea vaccinarii.
Al doilea link, doctorul Jeff Bradstreet (61 de ani) gasit mort pe 19 iunie 2015, impuscat în piept.
Al treilea link, este mandatul judecătoresc care justica ca substanţa, care se numeşte Gc-MAF – Factor de Activare Macrofagică derivat din proteina Gc,  reprezintă un produs greşit prezentat din punct de vedere al legii federale americane.
Dar, proteina Gc este un component care se produce de obicei în organism şi combinată cu vitamina D3, devine un factor major de activare a imunităţii, respectiv a celulelor macrofage, care „înghit” literalmente tot ceea ce atacă organismul: viruşi, bacterii, celule canceroase.
Al patrulea link trimite la: www.naturalnews.com:
"REVEALED: Cancer industry profits 'locked in' by nagalase molecule injected into humans via vaccines... spurs tumor growth... explains aggressive vaccine push" din 

"Dr. Bradstreet şi alţi câţiva colegi descoperisera că activarea GcMAF în sistemul imunitar era compromisă de enzima cu numele Nagalază (eng. nagalase), produsă de obicei în mici cantităţi în intestin şi care serveşte la descompunerea unui anumit tip de glicoproteine din alimente. Când această enzimă este secretată în exces de celulele canceroase şi de cele infectate cu viruşi, ea împiedică combinarea proteinei Gc cu vitamina D3, ceea ce stopează producerea de GcMAF, care are loc doar cu ajutorul respectivei vitamine. Rezultatul este că celulele macrofage nu se mai activează, deci nu apare răspunsul imunitar adecvat la boală."

Surpriza surprizelor

Dr. Tim Smith, în cartea sa, The GcMAF Book, explică precizia uluitoare, in Capitolul 10, cu care nagalaza atacă proteina Gc, iar atunci când macrofagele nu sunt activate, nici ceilalţi „soldaţi” ai sistemului imunitar nu devin activi. O singură moleculă de nagalază poate distruge nenumărate proteine precursoare ale GcMAF.
Deci, aceasta carte se gaseste la link-ul: The GcMAF Book.
Acolo, in Capitolul 10 este reluata descoperirea din 2009 a biochimistului şi microbiologului american de origine japoneză Nobutu Yamamoto şi a colaboratorilor sai publicata în Journal of Medical Virology în care se afirmă in introducere despre cercetari mai vechi:
Administrarea săptămânală de 100 ng GcMAF pacienţilor (n=32) cu adenocarcinom metastatic (cancer metastatic de sân şi de prostată) şi pacienţilor cu cancer colorectal metastatic distruge tumorile în 16–25 săptămâni, respectiv în 32–50 săptămâni. Cu aceeaşi procedură terapeutică, într-un studiu preliminar pe pacienţi infectaţi cu HIV, atât virionii liberi, cât şi celulele infectate cu HIV au fost distruse în 10–18 săptămâni”, adica:
"Weekly administrations of 100 ng GcMAF to metastatic adenocarcinoma (breast and prostatecancer) patients (n=32) and metastatic colorectal cancer patients eradicate tumors in 16-25 weeks and 3250 weeks, respectively [Yamamoto and Ueda, 2004a; Yamamoto et al., 2005, 2008a,b,c]. With the same therapeutic procedure (i.e., administration of 100 ng GcMAF/week) in a preliminary study of HIV-infected patients, both cell-free virions and HIV-infected cells were eradicated in 1018 weeks [Yamamoto and Ueda, 2004b; Yamamoto et al., 2007]."
 
Adica, chiar dacă nagalaza împiedică formarea de GcMAF în corp, ea nu poate împiedica acţiunea imunostimulatoare a acestui compus (GcMAF=Gc+ vitamina D3), dacă el este injectat direct pacientului.
Dacă la analize apare un nivel prea mare de nagalază în organism, atunci acest nivel indica prezenţa cancerului in organism într-un stadiu foarte incipient.
Oncologii nu ar trebui sa mai apeleze la mijloace imagistice scumpe pentru a stabili focarul cancerului, daca detecteaza nivel mare de nagalaza si simpla administrare de GcMAF ar remedia problema înainte de formarea vizibilă a tumorii.
Deci, pierd din start doua profituri: metodele scumpe devin inutile, iar medicamentele, chirurgia si radioterapia scumpe devin zero absolut.
Problema este că, de curând, studiile făcute de dr. N. Yamamoto şi colaboratorii săi au fost retractate din revistele de specialitate în care fuseseră publicate. Aceasta înseamnă discreditarea respectivelor cercetări din diverse motive.
Totusi, articolul "Immunotherapy of HIV-Infected Patients With Gc Protein-Derived Macrophage Activating Factor (GcMAF)" din Journal of Medical Virology 81:16–26 (2009) scris de Nobuto Yamamoto, Naofumi Ushijima, Yoshihiko Koga se regaseste la Journal of Medical Virology, dar se ocupa de terapia pacientilor cu HIV. 

Un tratament ieftin şi eficient pentru cancer şi boli autoimune

Prin screeninguri periodice ale nivelului de nagalază s-ar putea preveni în mod relativ ieftin cancerul, o boală letală şi extrem de costisitoare, şi s-ar putea trata boli autoimune în prezent incurabile precum SIDA sau lupusul eritematos. Boli ca Parkinson, Alzheimer, artrita reumatoidă ar putea fi adăugate la această listă.

Inseram mai jos informatii clarificatoare de pe https://gcmaf.biz/:

Despre GcMAF

Ce este GcMAF?
GcMAF is a protein made by all healthy people.

De ce unii oameni nu mai au in organism GcMAF?
Cancers and Viruses send out an enzyme called Nagalase that neutralises the bodies ability to make GcMAF. (without GcMAF our immune system goes to sleep)
GcMAF and Nagalase

Ce putem face, daca organismul nu mai secreta suficienta GcMAF?
We make GcMAF outside the body and then administer it: orally, inhalation, injection or rectally)

Cum reactioneaza GcMAF in cazul cancerului? Link to Supporting Abstract
  1. GcMAF activates white blood cells in our tissue, called macrophages, to attack and digest cancers.
  2. GcMAF directly inhibits cancer cell proliferation and metastatic potential.
  3. GcMAF directly turns cancer cells back into healthy cells (reverts phenotype).
  4. GcMAF directly inhibits cancer cell-induced angiogenesis (stops blood supply to tumours).
  5. GcMAF induces apoptosis (suicide of cancer cells).
  6. OA-GcMAF suppresses HER2 oncogene expression in human breast cancer.
Link to Supporting Article

Cum lucreaza GcMAF in cazul altor boli?
"GcMAF modifies the expression of a number of genes in cells expressing the Vitamin D Receptor, which explains how it can be effective in such a variety of conditions ranging from cancer, to autism, ME, CFS, chronic kidney disease, neurological diseases such as Parkinson’s and Alzheimer’s diseases or Multiple Sclerosis as well as conditions associated with environmental pollutions."
Molecular Biologist, Professor Ruggiero, MD, PhD.

GcMAF ajuta intr-o serie de afectiuni
  • Alzheimer's
  • Autism
  • Cancer
  • Chronic Fatigue
  • Chronic Kidney Disease
  • Hepatitis
  • ME
  • Multiple Sclerosis
  • Parkinson's
  • Psoriasis
Epidemia de autism şi un efect mai puţin explorat al vaccinurilor

La centrul său de wellness, dr. Bradstreet, naturopatul găsit împuşcat în piept, taxa cu 50 de dolari o injecţie cu GcMAF. Inspirat de studiile lui Yamamoto, el lucra la tratarea autismului prin această metodă. Împreună cu un grup de cercetători europeni, el a obţinut din practica clinică statistici (http://gcmaf.se/patient-resources/autism/) care arătau că, din peste 2.000 de copii autişti trataţi cu GcMAF de Dr Jeffrey Bradstreet, 15% erau complet recuperaţi, iar alţi 70% prezentau diverse nivele de îmbunătăţire a simptomelor.

Observând creşterea cu 23% a cazurilor de autism în numai doi ani, între 2006 şi 2008, dr. Bradstreet şi colaboratorii spuneau că proporţiile acestei afecţiuni au devenit epidemice. Autismul apare în primii trei ani de viaţă, iar copiii autişti prezintă niveluri ridicate ale infamei enzime denumite nagalază, deşi această particulă nu se găseşte şi în organismul nou-născuţilor. Aceasta l-a îndemnat pe dr. Bradstreet să creadă că ea este introdusă în organism prin procedurile de imunizare, adică prin vaccinuri, care de obicei conţin tulpini virale. Editorul website-ului NaturalNews.com crede că şi ceilalţi medici dispăruţi i-ar fi împărtăşit opinia.
 

David Noakes, fondatorul şi directorul executiv al Immuno Biotech Ltd (filiala ei operaţională din Guernsey - un ţinut insular din Canalul Mânecii, care depinde de Coroana Britanică, dar nu face parte din UE, a fost controlata de Agenţia Britanică de Reglementare pentru Medicamente şi Produse de Sănătate-MHRA), a declarat despre GcMAF pe care il produce că este absolut sigur şi eficient, deoarece compania face 9 teste de sterilitate pe toate produsele sale, folosind chiar laboratoarele guvernamentale în acest scop. El a amintit că şi în Olanda au avut necazuri similare, dar, după testare, autorităţile au confirmat sterilitatea perfectă a produselor lor, care au fost deja folosite de peste 9.000 de clienţi. Câteva mărturii ale acestora se găsesc aici:



"Human GcMAF, otherwise known as Vitamin D binding protein macrophage activating factor, holds great promise in the treatment of various illnesses including cancer, autism, chronic fatigue and possibly Parkinson's. Since 1990, 59 research papers have been published on GcMAF, 20 of these pertaining to the treatment of cancer. 46 of these papers can be accessed through the GcMAF web site."
Pentru mai multe informatii vizitati: First Immune GcMAF sau luati legatura cu
David Noakes la:
First Immune GcMAF
Clos de Balade 21
1140 Evere
Brussels, Belgium


Noakes a spus despre GcMAF:
„Este o proteină umană fabricată în mod natural în organismul oamenilor sănătoşi. Are efect doar în 50 de boli şi la circa 60% din populaţie, un rezultat mult mai bun decât în cazul medicamentelor farmaceutice, despre care nu trebuie să uităm că sunt pe locul patru în topul cauzelor de mortalitate” (după cum o recunoaşte chiar FDA, Administraţia Americană pentru Alimente şi Medicamente pe website-ul său).
"Deci,  GcMAF nu are efecte secundare, iar Agenţia Britanică de Reglementare pentru Medicamente şi Produse de Sănătate (MHRA) blochează accesul publicului la ştiinţa modernă şi protejează vechile monopoluri de miliarde de dolari ale companiilor farmaceutice, care îi finanţează. Sute şi mii de vieţi ar fi salvate dacă ei nu ar exista.  Nici măcar nu le permit oamenilor să primească câteva miliardimi de gram de GcMAF, care este de fapt propria noastră proteină, fabricată chiar de corpul nostru. Practic, ei vor să pună licenţă nu pe un medicament, ci pe o parte a corpului uman”.

Ei nu pot abtine profit din GcMAF, pentru ca natura l-a inventat si blocheaza prin sistemul de licenţe accesul la remediu şi îngrijiri medicale. Ei vor sa faca accesul mult mai greu şi mai scump, din moment ce patentele puse pe substanţele artificiale şi metode de tratament permit crearea de monopoluri, care menţin preţurile mari.

Vizionati mai multe la:
https://www.youtube.com/watch?v=D1WZrnCcH24#t=13 

Published on Oct 21, 2012

GcMAF eradicates cancer; cells seen via microscopes and time lapse photography.

This is a world wide first, and a scientific research paper named "Multifaceted immunotherapeutic effects of GcMAF on human breast cancer cells" peer reviewed, and published by us in the January 2013 Immunology Conference in San Diego.

Human MCF7 breast cancer cells are shown both in a corrugated layer on the surface below, and as irregular "fingers" above.

Macrophages are small round circles added at the bottom left. They do nothing until the First Immune GcMAF is added.

Time lapse photography over 60 hours shows the cancer monolayer below first changing from corrugated to smooth from the bottom left as the cancer is destroyed; then the cancer "fingers" are also eaten and destroyed by the macrophages.

This is part of the assays performed on batches of our GcMAF, and are carried out in First Immune (gcmaf.eu's) laboratories as part of our everyday production.
We supply 5,000 patients, 300 doctors in 30 nations.

This confirms the research paper "Effects of vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor on human breast cancer cells," published in the journal "Anticancer Research", 2012 Jan; 32(1), 45-52, in which they also kindly used our First Immune GcMAF for their experiments.

There is a time lapse video of the 8th assay we do in our laboratory - our GcMAF activates macrophages that eat cancers cells. We are probably the only people in the world with this technology (https://gcmaf.se/ ).
Watch the video to see what happens to cancer cells when GcMAF is added without macrophages. This again is a world first, and again it has been done in our laboratory. Within just 4 weeks a research abstract paper on our results has already been accepted for publication at this year’s Immunology Conference in California.
Vedeti si filmul "GcMAF: THE AMAZING ANSWER FOR YOUR HEALTH".

Despre achizitii de GcMAF sunt disponibile urmatoarele informatii:
 
In prezent nu este posibila achizitia de GcMAF de pe site: https://gcmaf.se/gcmaf/
Acolo se sugereaza urmatoarele:

1. Compania japoneza Saisei Mirai ofera “Second Generation GcMAF.”  Nu este GcMAF, este plasma obtinuta din sange dupa indepartarea hematiilor. Publicatiile lor nu arata rezultate incurajatoare.

2. Unii doctori prezentati pe acest site https://gcmaf.se au utilizat produsele Immuno Biotech si tin de companii profesioniste (added their tests to their already extensive testing, visited their laboratories or are in other ways familiar with them, and in our view they are easily the most professional company in this field).
Ei utilizeaza un proces de extractie in 24 de pasi pana la nivel molecular si testeaza lunar. Produsul poate fi administrat prin pulverizare, supozitoare sau oral, vezi www.immunobiotech.eu. Acestia vand un produs numit Goleic:
"Breast carcinoma phagocytosis activity assay. Macrophages are added to live MCF7 breast cancer cells; nothing happens. We add our Goleic; within 72 hours the macrophages are observed to phagocytise (eat and destroy) the cancer cells.
Third activity assay: we add our Goleic to MCF7 cancer cells without macrophages.  On addition of Goleic a cell morphology change is observed In 72 hours where cancer cells adopt a normal cell morphology. (Experiment first performed by Professor Ruggiero’s team (with our Goleic) and published January 2012)
We have carried out about 100 assays on our Goleic."

3. O companie israeliana Efranat face teste cu GcMAF. Ofera o doza de GcMAF cu $1,000, dar multi care au utilizat aceasta spun ca nu cred ca este eficient.  Probabil este inactiv.

Immune Support Protocol

The Swiss Protocol
The Swiss Protocol is the intensive GcMAF protocol for treating Cancer.
Click to download the PDF instructions

Vitamin D3
GcMAF needs at least 10,000IU of vitamin D daily to work.

Oleic Acid
GcMAF needs Oleic acid to work. Take 5mls of Olive Oil daily.
Note: OA-GcMAF has Oleic acid bound to GcMAF, so no need to supplement with Olive Oil.

Bravo Super Shake
Patients following the Swiss Protocol receive a daily Bravo Super Shake that is designed to be an Immune Booster for advanced cancer support.
Click to download the PDF instructions

The Ketogenic Diet
Click to go to the Swiss Protocol Ketogenic Diet
Click to go to the Ketogenic Diet Resource

MAP® - Master Amino Acid Pattern
Take MAP® to support the Ketogenic Diet (protein without glucose) and to build muscle mass and the immune system (Used in the Swiss Protocol).
Click to go to the European manufacture's website Master Amino acid Pattern
Click to go to the South Pacific distributor´s website.The Swiss Protocol MAP®

In General
  • Walk for 30 to 60 minutes each day
  • Be emotionally positive (grateful and quick to forgive)
  • Get a good nights sleep
  • Keep hydrated
  • Bathe in sunlight most days
Centre de imunoterapie unde se utilizeaza GcMAF:

New Zealand Immunotherapy Centre
Auckland: For Cancer, Chronic Fatigue, Neurodegenerative Diseases and Neurodevelopmental Diseases (Autism).
Note: New Zealand medical doctors cannot advertise they treat with GcMAF.
Japanese Immunotherapy Centres
Kobe: For Cancer.
Inui: For Cancer, Hepatitis and Chronic Diseases.
Keihan: For Cancer, Hepatitis and Chronic Diseases.
R Mirai (vezi nota de mai sus, ca nu au raportat rezultate incurajatoare): For Cancer.
Australian GcMAF Medical Support
Queensland: For Immunotherapy.
Paraguay
Hernandarias: For Immunotherapy and Stem Cell therapy.
Se poate cumpara GcMAF cu administrare orala:
Buy "oral" Bravo GcMAF Probiotic Yoghurt
Produces by natural fermentation approx 490ng of OA-GcMAF in every litre.

  • Contains lactoferrins & immunoglobulins.
  • Contains 42 microbial strains.
  • Contains Organic Swiss Colostrum.
  • Is rich in minerals, vitamins & bio-active molecules.
  • Used in the immunotherapy clinics alongside injectable GcMAF.
  • Strong enough to fully activate your immune system within 3 weeks of use.

Articole publicate despre GcMAF, nagalaza si asocierea cu vitamina D:
At Immuno Biotech Ltd we wrote 16 research papers on GcMAF in 2013. All peer reviewed and published in prestigious scientific journals or immunology conferences.

Here is the list on the US Library of Medicine, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed    searching on:
GcMAF OR “vitamin D binding protein” AND “macrophage activating factor”

1: Toyohara Y, Hashitani S, Kishimoto H, Noguchi K, Yamamoto N, Urade M. Inhibitory effect of vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor on DMBA-induced hamster cheek pouch carcinogenesis and its derived carcinoma cell line. Oncol Lett. 2011 Jul;2(4):685-691. Epub 2011 May 13. PubMed PMID: 22848250; PubMed Central PMCID: PMC3406437.
2: Bellone M, Rigamonti N. Vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor, GcMAF, and prostate cancer. Cancer Immunol Immunother. 2012 Dec;61(12):2377-8. doi: 10.1007/s00262-012-1310-9. Epub 2012 Jun 28. PubMed PMID: 22740161.
3: Uto Y, Yamamoto S, Mukai H, Ishiyama N, Takeuchi R, Nakagawa Y, Hirota K, Terada H, Onizuka S, Hori H. ?-Galactosidase treatment is a common first-stage modification of the three major subtypes of Gc protein to GcMAF. Anticancer Res. 2012 Jun;32(6):2359-64. PubMed PMID: 22641675.
4: Pacini S, Punzi T, Morucci G, Gulisano M, Ruggiero M. Effects of vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor on human breast cancer cells. Anticancer Res. 2012 Jan;32(1):45-52. PubMed PMID: 22213287.
5: Pacini S, Morucci G, Punzi T, Gulisano M, Ruggiero M, Amato M, Aterini S. Effect of paricalcitol and GcMAF on angiogenesis and human peripheral blood mononuclear cell proliferation and signaling. J Nephrol. 2012 Jul-Aug;25(4):577-81. doi: 10.5301/jn.5000035. PubMed PMID: 21956771.
6: Uto Y, Yamamoto S, Takeuchi R, Nakagawa Y, Hirota K, Terada H, Onizuka S, Nakata E, Hori H. Effect of the Gc-derived macrophage-activating factor precursor (preGcMAF) on phagocytic activation of mouse peritoneal macrophages. Anticancer
Res. 2011 Jul;31(7):2489-92. PubMed PMID: 21873164.

7: Debruyne E, Speeckaert M, Weygaerde YV, Delanghe J. Phenotype of Gc-globulin influences the macrophage activating factor (MAF) levels in serum. Clin Chem Lab Med. 2011 Nov;49(11):1855-60. doi: 10.1515/CCLM.2011.676. Epub 2011 Aug 23. PubMed PMID: 21859424.
8: Pacini S, Morucci G, Punzi T, Gulisano M, Ruggiero M. Gc protein-derived macrophage-activating factor (GcMAF) stimulates cAMP formation in human mononuclear cells and inhibits angiogenesis in chick embryo chorionallantoic
membrane assay. Cancer Immunol Immunother. 2011 Apr;60(4):479-85. doi: 10.1007/s00262-010-0953-7. Epub 2010 Dec 14. PubMed PMID: 21170647.

9: Faserl K, Golderer G, Kremser L, Lindner H, Sarg B, Wildt L, Seeber B. Polymorphism in vitamin D-binding protein as a genetic risk factor in the pathogenesis of endometriosis. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Jan;96(1):E233-41. doi: 10.1210/jc.2010-1532. Epub 2010 Oct 27. PubMed PMID: 20980430.
10: Gregory KJ, Zhao B, Bielenberg DR, Dridi S, Wu J, Jiang W, Huang B, Pirie-Shepherd S, Fannon M. Vitamin D binding protein-macrophage activating factor directly inhibits proliferation, migration, and uPAR expression of prostate cancer cells. PLoS One. 2010 Oct 18;5(10):e13428. doi: 10.1371/journal.pone.0013428. PubMed PMID: 20976141; PubMed Central PMCID: PMC2956649.
11: Nonaka K, Onizuka S, Ishibashi H, Uto Y, Hori H, Nakayama T, Matsuura N, Kanematsu T, Fujioka H. Vitamin D binding protein-macrophage activating factor inhibits HCC in SCID mice. J Surg Res. 2012 Jan;172(1):116-22. doi: 10.1016/j.jss.2010.07.057. Epub 2010 Sep 17. PubMed PMID: 20855083.
12: Ravnsborg T, Olsen DT, Thysen AH, Christiansen M, Houen G, Højrup P. The glycosylation and characterization of the candidate Gc macrophage activating factor. Biochim Biophys Acta. 2010 Apr;1804(4):909-17. doi: 10.1016/j.bbapap.2009.12.022. Epub 2010 Jan 13. PubMed PMID: 20079467.
13: Rehder DS, Nelson RW, Borges CR. Glycosylation status of vitamin D binding protein in cancer patients. Protein Sci. 2009 Oct;18(10):2036-42. doi: 10.1002/pro.214. PubMed PMID: 19642159; PubMed Central PMCID: PMC2786967.
14: Fang Y, van Meurs JB, Arp P, van Leeuwen JP, Hofman A, Pols HA, Uitterlinden AG. Vitamin D binding protein genotype and osteoporosis. Calcif Tissue Int. 2009 Aug;85(2):85-93. doi: 10.1007/s00223-009-9251-9. Epub 2009 Jun 2. PubMed PMID: 19488670; PubMed Central PMCID: PMC2729412.
15: Yamamoto N, Ushijima N, Koga Y. Immunotherapy of HIV-infected patients with Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF). J Med Virol. 2009 Jan;81(1):16-26. doi: 10.1002/jmv.21376. PubMed PMID: 19031451.
16: Yamamoto N, Suyama H, Yamamoto N. Immunotherapy for Prostate Cancer with Gc Protein-Derived Macrophage-Activating Factor, GcMAF. Transl Oncol. 2008 Jul;1(2):65-72. PubMed PMID: 18633461; PubMed Central PMCID: PMC2510818.
17: Spiriti J, Bogani F, van der Vaart A, Ghirlanda G. Modulation of protein stability by O-glycosylation in a designed Gc-MAF analog. Biophys Chem. 2008 May;134(3):157-67. doi: 10.1016/j.bpc.2008.02.005. Epub 2008 Feb 21. PubMed PMID:
18329161.

18: Yamamoto N, Suyama H, Nakazato H, Yamamoto N, Koga Y. Immunotherapy of metastatic colorectal cancer with vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor, GcMAF. Cancer Immunol Immunother. 2008
Jul;57(7):1007-16. PubMed PMID: 18058096.

19: Yamamoto N, Suyama H, Yamamoto N, Ushijima N. Immunotherapy of metastatic breast cancer patients with vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF). Int J Cancer. 2008 Jan 15;122(2):461-7. PubMed PMID:
17935130.

20: Meier U, Gressner O, Lammert F, Gressner AM. Gc-globulin: roles in response to injury. Clin Chem. 2006 Jul;52(7):1247-53. Epub 2006 May 18. Review. PubMed PMID: 16709624.
21: Kalkunte S, Brard L, Granai CO, Swamy N. Inhibition of angiogenesis by vitamin D-binding protein: characterization of anti-endothelial activity of DBP-maf. Angiogenesis. 2005;8(4):349-60. Epub 2006 Jan 7. PubMed PMID: 16400520.
22: Yamamoto N, Urade M. Pathogenic significance of alpha-N-acetylgalactosaminidase activity found in the hemagglutinin of influenza virus. Microbes Infect. 2005 Apr;7(4):674-81. Epub 2005 Mar 22. PubMed PMID: 15848273.
23: Nagasawa H, Sasaki H, Uto Y, Kubo S, Hori H. Association of the macrophage activating factor (MAF) precursor activity with polymorphism in vitamin D-binding protein. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5C):3361-6. PubMed PMID: 15515432.
24: Onizuka S, Kawakami S, Taniguchi K, Fujioka H, Miyashita K. Pancreatic carcinogenesis: apoptosis and angiogenesis. Pancreas. 2004 Apr;28(3):317-9. PubMed PMID: 15084979.
25: Matsuura T, Uematsu T, Yamaoka M, Furusawa K. Effect of salivary gland adenocarcinoma cell-derived alpha-N-acetylgalactosaminidase on the bioactivity of macrophage activating factor. Int J Oncol. 2004 Mar;24(3):521-8. PubMed PMID: 14767536.
26: Schneider GB, Grecco KJ, Safadi FF, Popoff SN. The anabolic effects of vitamin D-binding protein-macrophage activating factor (DBP-MAF) and a novel small peptide on bone. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2003;13(2-4):277-84. PubMed
PMID: 14696974.

27: Mohamad SB, Nagasawa H, Sasaki H, Uto Y, Nakagawa Y, Kawashima K, Hori H. Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF): isoelectric focusing pattern and tumoricidal activity. Anticancer Res. 2003 Nov-Dec;23(6a):4451-7. PubMed PMID: 14666733.
28: Gumireddy K, Reddy CD, Swamy N. Mitogen-activated protein kinase pathway mediates DBP-maf-induced apoptosis in RAW 264.7 macrophages. J Cell Biochem. 2003 Sep 1;90(1):87-96. PubMed PMID: 12938159.
29: Kisker O, Onizuka S, Becker CM, Fannon M, Flynn E, D’Amato R, Zetter B, Folkman J, Ray R, Swamy N, Pirie-Shepherd S. Vitamin D binding protein-macrophage activating factor (DBP-maf) inhibits angiogenesis and tumor growth in mice.
Neoplasia. 2003 Jan-Feb;5(1):32-40. PubMed PMID: 12659668; PubMed Central PMCID: PMC1502120.

30: Mohamad SB, Nagasawa H, Uto Y, Hori H. Preparation of Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF) and its structural characterization and biological activities. Anticancer Res. 2002 Nov-Dec;22(6C):4297-300. PubMed PMID:
12553073.

31: Kanda S, Mochizuki Y, Miyata Y, Kanetake H, Yamamoto N. Effects of vitamin D(3)-binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF) on angiogenesis. J Natl Cancer Inst. 2002 Sep 4;94(17):1311-9. PubMed PMID: 12208896.
32: Swamy N, Ghosh S, Schneider GB, Ray R. Baculovirus-expressed vitamin D-binding protein-macrophage activating factor (DBP-maf) activates osteoclasts and binding of 25-hydroxyvitamin D(3) does not influence this activity. J Cell Biochem. 2001;81(3):535-46. PubMed PMID: 11255236.
33: Kanan RM, Cook DB, Datta HK. Lectin immunoassay for macrophage-activating factor (Gc-MAF) produced by deglycosylation of Gc-globulin: evidence for noninducible generation of Gc-MAF. Clin Chem. 2000 Mar;46(3):412-4. PubMed PMID: 10702530.
34: Odgren PR, Popoff SN, Safadi FF, MacKay CA, Mason-Savas A, Seifert MF, Marks SC Jr. The toothless osteopetrotic rat has a normal vitamin D-binding protein-macrophage activating factor (DBP-MAF) cascade and chondrodysplasia resistant to treatments with colony stimulating factor-1 (CSF-1) and/or DBP-MAF. Bone. 1999 Aug;25(2):175-81. PubMed PMID: 10456382.
35: Koga Y, Naraparaju VR, Yamamoto N. Antitumor effect of vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor on Ehrlich ascites tumor-bearing mice. Proc Soc Exp Biol Med. 1999 Jan;220(1):20-6. PubMed PMID: 9893164.
36: Adebanjo OA, Moonga BS, Haddad JG, Huang CL, Zaidi M. A possible new role for vitamin D-binding protein in osteoclast control: inhibition of extracellular Ca2+ sensing at low physiological concentrations. Biochem Biophys Res Commun. 1998 Aug 28;249(3):668-71. PubMed PMID: 9731194.
37: Yamamoto N, Naraparaju VR. Structurally well-defined macrophage activating factor derived from vitamin D3-binding protein has a potent adjuvant activity for immunization. Immunol Cell Biol. 1998 Jun;76(3):237-44. PubMed PMID: 9682967.
38: Yamamoto N, Naraparaju VR. Immunotherapy of BALB/c mice bearing Ehrlich ascites tumor with vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor. Cancer Res. 1997 Jun 1;57(11):2187-92. PubMed PMID: 9187119.
39: Yamamoto N, Naraparaju VR, Moore M, Brent LH. Deglycosylation of serum vitamin D3-binding protein by alpha-N-acetylgalactosaminidase detected in the plasma of patients with systemic lupus erythematosus. Clin Immunol Immunopathol.
1997 Mar;82(3):290-8. PubMed PMID: 9073553.

40: Yamamoto N, Naraparaju VR, Urade M. Prognostic utility of serum alpha-N-acetylgalactosaminidase and immunosuppression resulted from deglycosylation of serum Gc protein in oral cancer patients. Cancer Res. 1997 Jan
15;57(2):295-9. PubMed PMID: 9000571.

41: Korbelik M, Naraparaju VR, Yamamoto N. Macrophage-directed immunotherapy as adjuvant to photodynamic therapy of cancer. Br J Cancer. 1997;75(2):202-7. PubMed PMID: 9010027; PubMed Central PMCID: PMC2063270.
42: Benis KA, Schneider GB. The effects of vitamin D binding protein-macrophage activating factor and colony-stimulating factor-1 on hematopoietic cells in normal and osteopetrotic rats. Blood. 1996 Oct 15;88(8):2898-905. PubMed PMID:
8874186.

43: Yamamoto N. Structural definition of a potent macrophage activating factor derived from vitamin D3-binding protein with adjuvant activity for antibody production. Mol Immunol. 1996 Oct;33(15):1157-64. PubMed PMID: 9070663.
44: Yamamoto N, Naraparaju VR. Role of vitamin D3-binding protein in activation of mouse macrophages. J Immunol. 1996 Aug 15;157(4):1744-9. PubMed PMID: 8759764.
45: Yamamoto N, Naraparaju VR, Orchard PJ. Defective lymphocyte glycosidases in the macrophage activation cascade of juvenile osteopetrosis. Blood. 1996 Aug 15;88(4):1473-8. PubMed PMID: 8695868.
46: Yamamoto N, Naraparaju VR. A defect in inducible beta-galactosidase of B lymphocytes in the osteopetrotic (mi/mi) mouse. Immunology. 1996 Aug;88(4):604-10. PubMed PMID: 8881764; PubMed Central PMCID: PMC1456628.
47: Yamamoto N, Naraparaju VR, Asbell SO. Deglycosylation of serum vitamin D3-binding protein leads to immunosuppression in cancer patients. Cancer Res. 1996 Jun 15;56(12):2827-31. PubMed PMID: 8665521.
48: Yamamoto N, Naraparaju VR. Vitamin D3-binding protein as a precursor for macrophage activating factor in the inflammation-primed macrophage activation cascade in rats. Cell Immunol. 1996 Jun 15;170(2):161-7. PubMed PMID: 8660814.
49: Yamamoto N, Naraparaju VR. A defect in beta-galactosidase of B lymphocytes in the osteopetrotic (op/op) mouse. Immunol Lett. 1996 Apr;50(1-2):35-40. PubMed PMID: 8793557.
50: Yamamoto N, Naraparaju VR, Srinivasula SM. Structural modification of serum vitamin D3-binding protein and immunosuppression in AIDS patients. AIDS Res Hum Retroviruses. 1995 Nov;11(11):1373-8. PubMed PMID: 8573395.
51: Schneider GB, Benis KA, Flay NW, Ireland RA, Popoff SN. Effects of vitamin D binding protein-macrophage activating factor (DBP-MAF) infusion on bone resorption in two osteopetrotic mutations. Bone. 1995 Jun;16(6):657-62. PubMed
PMID: 7669443.

52: Naraparaju VR, Yamamoto N. Roles of beta-galactosidase of B lymphocytes and sialidase of T lymphocytes in inflammation-primed activation of macrophages. Immunol Lett. 1994 Dec;43(3):143-8. PubMed PMID: 7721326.
53: Yamamoto N, Willett NP, Lindsay DD. Participation of serum proteins in the inflammation-primed activation of macrophages. Inflammation. 1994 Jun;18(3):311-22. PubMed PMID: 8088927.
54: Yamamoto N, Lindsay DD, Naraparaju VR, Ireland RA, Popoff SN. A defect in the inflammation-primed macrophage-activation cascade in osteopetrotic rats. J Immunol. 1994 May 15;152(10):5100-7. PubMed PMID: 8176226.
55: Yamamoto N, Kumashiro R. Conversion of vitamin D3 binding protein (group-specific component) to a macrophage activating factor by the stepwise action of beta-galactosidase of B cells and sialidase of T cells. J Immunol. 1993 Sep 1;151(5):2794-802. PubMed PMID: 8360493.
56: Homma S, Yamamoto M, Yamamoto N. Vitamin D-binding protein (group-specific component) is the sole serum protein required for macrophage activation after treatment of peritoneal cells with lysophosphatidylcholine. Immunol Cell Biol. 1993 Aug;71 ( Pt 4):249-57. PubMed PMID: 8225394.
57: Yamamoto N, Homma S, Haddad JG, Kowalski MA. Vitamin D3 binding protein required for in vitro activation of macrophages after alkylglycerol treatment of mouse peritoneal cells. Immunology. 1991 Nov;74(3):420-4. PubMed PMID: 1769691; PubMed Central PMCID: PMC1384634.
58: Yamamoto N, Homma S. Vitamin D3 binding protein (group-specific component) is a precursor for the macrophage-activating signal factor from lysophosphatidylcholine-treated lymphocytes. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Oct 1;88(19):8539-43. PubMed PMID: 1924312; PubMed Central PMCID: PMC52544.
59: Yamamoto N, Homma S, Millman I. Identification of the serum factor required for in vitro activation of macrophages. Role of vitamin D3-binding protein (group specific component, Gc) in lysophospholipid activation of mouse peritoneal
macrophages. J Immunol. 1991 Jul 1;147(1):273-80. PubMed PMID: 2051023.


Prezentari video sustinute de David Noakes:

http://mhracorrupt.st/
https://www.change.org/p/house-of-commons-to-disband-the-medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency-mhra-a-corrupt-government-body-charged-with-protecting-patients-from-avoidable-harm-in-the-national-health-service-and-in-public-health




Nagalase Testing

High Nagalase indicates that your condition may be successfully treated with GcMAF.

Testing in the USA
Health Diagnostics and Research Institute. New Jersey

Testing in EuropeEuropean Laboratory of Nutrients. Netherlands
R.E.D. Laboratories. Belgium

Testing in the South PacificSt Benedicts Health Care

A normal healthy Nagalase result is under 0.62, whereas a reading of 7 is very high.

In general, a cancer patient severity rating based on the Nagalase result is ...   
  • 0.62 to 2 minor
  • 2 to 3 moderate
  • 3 to 5 major
  • 5 to 7 severe
On average, with GcMAF responders, their nagalase comes down at the rate of 10-40% every 8 weeks.

Monocyte Count

A patients monocyte count will generally rise in the early stages of GcMAF treatment and indicates a response to GcMAF.

Note: Monocytes in the blood vessels become Macrophages in the tissues.

Prognostic Inflammatory and Nutritional Index (PINI) (2)

Calculated by dividing the product of serum alpha-1-glycoprotein and CRP levels by that of albumin and pre-albumin.

alpha-1-glycoprotein (mg/dl) x CRP (mg/dl)
albumin (g/dl) x prealbumin (mg/dl)


Where PINI
> 30=Predicts a very high risk of complications
[21-30]=Predicts a high risk of complications
[11-20]=Predicts an intermediate risk
[1-10]=Predicts a low risk
< 1=Normal

Your doctor can organise the blood tests required for the PINI score.   

Genotyping - Vitamin D Receptor (VDR) polymorphisms

Testing in Europe R.E.D. Laboratories. Belgium

Virusii sau parazitii sunt un indiciu al organismului cu sistem imunitar slabit, intoxicat si predispus la cancer.

Virusii si parazitii nu patrund intr-un organism cu sistem imunitar sanatos. Daca sunt prezenti in organism, ei isi fac datoria de a dizolva si elimina acumularile toxice. Sunt pompierii prezenti la locul incendiului. Daca incendiul scapa de sub control, atunci se multiplica peste limita critica si sunt dispusi sa piara impreuna cu intregul organism. Decat sa starpim pompierii, mai bine ajutam la stingerea incendiului prin stimularea si intarirea naturala a sistemului imunitar, nu prin vaccinuri nocive.
Accepted Causes of Cancer
Associated Causes of Cancer

For more information on GcMAF, go to Biochemist's who make GcMAF:
Clinicile Saisei Mirai
http://www.saisei-mirai.or.jp/
Prin uciderea medicilor naturopati si disparitia altor 5 in SUA, care sunt in legatura cu subiectul GcMAF, tocmai au facut o reclama nedorita de concernele farmaceutice unui remediu pentru vindecarea cancerului si eliminarea vaccinurilor.

Exista sperante.
Pana se pune la punct un remediu sigur optati pentru suplimente naturale cu vitaminele B17, C, D (D3) si E.
Doamne ajuta!